Организация родителей детей с ОВЗ и инвалидностью

Родительская общественная организация
"Дети - наше счастье"

О РОО "Дети-наше счастье"

В 2011 году невролог-эпилиптолог, неравнодушный доктор Гулиса Мусина призвала мам объединяться для решения задач, связанных со здравоохранением, образованием и разными другими проблемами. Проводились разные мероприятия. Потом Уфимская организация «Содействие» открыла филиал, который проработал несколько лет.

С 2010 по 2011 год просуществовал филиал РОО «Содействие» г. Уфа. Проводились мероприятия для родителей, мастер-классы, занятия для детей. Это сплотило многих детей и родителей, которые продолжали общаться и после закрытия организации. Мамы решали разные вопросы, но отсутствие официальной организации связывало по рукам. В мае 2017 года было проведено собрание заинтересованных родителей, на котором было решено открыть общественную организацию. И 10 июля 2018 года появилась РОО «Дети — наше счастье» Башкортостан.

Новости

РОО - Общественная организация родителей, воспитывающих детей с инвалидностью и с ОВЗ
Общество родителей детей-инвалидов создано для защиты прав и интересов детей- инвалидов и их семей, для улучшения качества жизни данной категории граждан в нашем городе, а также для развития, обучения, социализацию детей инвалидов.
Кроме того, назрела необходимость повышение статуса и значимости семей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями, для нашего общества и взаимодействия.
Получение полноценной реабилитации, здравоохранения, образования, даст возможность нашим детям в будущем принести пользу обществу и быть гражданами с равными возможностями: жить, трудится и любить.
Наши дети, в настоящее время, не могут в полной мере двигаться, говорить, познавать мир но, вместе мы сможем сделать их счастливее!

Руководство РОО "Дети-наше счастье"

Кутлубулатов Альберт Рифович
Председатель
Анастасия Самойлова
Руководитель, учредитель
Олеся Кутлугузина
Учредитель
Ира Самикова
Учредитель
Алла Гайдаренко
Учредитель

Часто задаваемые вопросы

Какие обследования нужно пройти в первые месяцы жизни ребенка с синдромом Дауна, каких врачей посетить?
Ваш основной врач - педиатр, а не невролог или генетик, как это часто думают. Педиатр, наблюдающий вашего ребенка, осматривает его, дает направления на ОАК (общий анализ крови), анализы мочи и далее все, что полагается делать каждому ребенку.
Кроме педиатра, ребенка должны осмотреть:кардиолог (ЭКГ, ЭхоЭГ) на первом месяце, далее по показаниям эндокринолог для обследования функции щитовидной железы (ТТГ, Т3, Т4).
Первый раз в роддоме, далее 1 раз в год окулист для проверки зрения (рефрактометрия) в 1 год, 3 года и 6 лет невролог (неврологическая консультация) в 1, 3, 12 месяцев, далее не реже 1 раза в год ортопед (ортопедическая консультация) и по необходимости, УЗИ, рентген в 3, 6, 12 месяцев сурдолог, физиолог слуха (проверка слуха, тимпанометрия, аудиометрия) в 6-9 месяцев, далее по необходимости отоларинголог - осмотр 3,6, 12 месяцев.
Если у ребенка будут наблюдаться другие проблемы (судороги, проблемы с ЖКТ и т.д.), то, как и всякого другого ребенка, педиатр должен направить его к соответствующим специалистам.
Может ли ребенок с синдромом Дауна находиться на грудном вскармливании?
Наличие у ребенка синдрома Дауна не является препятствием для грудного кормления.
Как помочь ребенку? Боюсь упустить время!
Как и все дети, малыши с синдромом Дауна нуждаются в любви и ласке своих близких. Безопасная среда и уход с первых дней жизни являются той базой, на которой будут строиться занятия с вашим малышом. Для раннего возраста слово «занятия» носит условный характер. Развитие ребенка и формирование навыков будут происходить во время ухода, игры, а также путем создания безопасной развивающей среды. В дошкольном возрасте специально организованные занятия занимают все больше места в жизни ребенка, и оптимальным вариантом развития ребенка является посещение детского сада.
Есть ли медикаментозные способы стимуляции ребенка? Есть ли способы лечения синдрома Дауна? К каким врачам нужно обратиться, чтобы вылечить ребенка?
В настоящее время нет исследований подтверждающих наличие лечения, способного улучшить развитие детей с синдромом Дауна. Все используемые в нашей стране средства (стимуляторы, БАДы, витамины, аминокислоты) не прошли исследований подтверждающих не только их пользу, но и безопасность применения у детей.

Галерея

Контакты
Телефон:
8-917-364-22-99
8-996-100-42-17
E-mail:
detynasheschastye@mail.ru
Республика Башкортостан, г.Стерлитамак
ул.Проспект Октября, д.18А, кв.150
Made on
Tilda